Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые UA-911BT, UA-911BT-C

Описание

Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые UA-911BT, UA-911BT-C — техническое средство с номером в госреестре 50726-12 и сроком свидетельства (заводским номером) 30.07.2017. Имеет обозначение типа СИ: UA-911BT, UA-911BT-C.
Произведен предприятием: Фирма "A&D Electronics (Shenzhen) Co., Ltd.", Китай.

Требуется ли периодическая поверка прибора?

Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год
Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.

Допускается ли поверка партии?

Допущение поверки партии приборов: Нет.

Методика поверки:

Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые UA-911BT, UA-911BT-C.

С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.

Описание типа:

Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые UA-911BT, UA-911BT-C.

С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.

Изображение
Добавить к заказу
Продать СИ
Номер в госреестре
50726-12
НаименованиеПриборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые
Обозначение типаUA-911BT, UA-911BT-C
ПроизводительФирма "A&D Electronics (Shenzhen) Co., Ltd.", Китай
Описание типаСкачать
Методика поверкиФайл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Межповерочный интервал (МПИ)1 год
Допускается поверка партииНет
Наличие периодической поверкиДа
Сведения о типеСрок свидетельства
Срок свидетельства или заводской номер30.07.2017
НазначениеПриборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые моделей UA-911BT, UA-911BT-C предназначены для измерений максимального (систолического) и минимального (диастолического) артериального давления осциллометрическим методом и определения частоты пульса при размещении компрессионной манжеты на плече.
ОписаниеПринцип действия приборов для измерения артериального давления и частоты пульса цифровых моделей UA-911BT, UA-911BT-C основан на программном анализе параметров сигнала пульсовой волны пациента при снижении давления воздуха в компрессионной манжете. Частота пульса определяется по частоте пульсаций давления воздуха в компрессионной манжете в интервале времени от момента определения систолического до момента определения диастолического давления. Нагнетание воздуха в манжету производится компрессором. Результаты измерения представляются на дисплее приборов в цифровом виде. Измерения артериального давления и частоты пульса производятся автоматически. Информация о результатах измерений приборами для измерения артериального давления и частоты пульса цифровыми модели UA-911BT-C может быть передана на компьютер c помощью беспроводной передачи по Блютус (Bluetooth). Манжета компрессионная представляет собой пневмокамеру с застежкой для фиксации на плече. На лицевой панели основного блока находятся экран жидкокристаллического цифрового дисплея и кнопка включения в рабочее состояние СТАРТ. Питание осуществляется от внутренних элементов питания. На экране жидкокристаллического цифрового дисплея предусмотрена индикация результатов измерения (последовательная индикация систолического, диастолического артериального давления и частоты пульса); служебной информации (сообщение ошибки измерения, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня). Общий вид приборов для измерения артериального давления и частоты пульса цифровых моделей UA-911BT, UA-911BT-C представлен на рисунках 1, 2. Место нанесения знака утверждения типа. Место пломбировки от несанкционированного доступа. Рисунок 1 – Модель UA-911BT. Место нанесения знака утверждения типа. Место пломбировки от несанкционированного доступа. Рисунок 2 – Модель UA-911BT-С.
Программное обеспечение Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые моделей UA-911BT, UA-911BT-C имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений. Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1. Таблица 1
Наименование программного обеспеченияИдентификационное наименование ПОНомер версии (идентификационный номер) ПОЦифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)Алгоритм вычисления цифрового идентифи-катора ПО
ПО UA-911BT, UA-911BT-C– *R88d, где R88 – версия метрологически значимой части– *– *
– * Примечание – Идентификационное наименование программного обеспечения (ПО), цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода) и алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО не используются в устройствах при работе со встроенным ПО. Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.
Метрологические и технические характеристикиДиапазон измерений давления воздуха в манжете, мм рт.ст. .……..от 20 до 280 Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении давления воздуха в компрессионной манжете, мм рт.ст. …….………. (3 Диапазон измерений частоты пульса, 1/мин ..……………………….от 40 до 200 Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении частоты пульса, % ……………….……………. (5 Питание, элементы R6, шт. ………………………………...…………… 4 Габаритные размеры (без манжеты) мм, не более ..…………............147(64(110 Масса (без манжеты) г, не более ………................................................. 300 Условия эксплуатации: температура,(С …..……..…………………………………….от 10 до 40 относительная влажность, %, не более ..…………………….от 30 до 85 Условия хранения: температура,(С …..……..…………………………….от минус 10 до 60 относительная влажность, %, не более ..…………………….от 30 до 85
КомплектностьВ комплект поставки входят: - основной блок в корпусе (1шт.); - манжета стандартная (1шт.); - манжета малая (1шт.); - манжета большая (1шт.); - трубка соединительная (1 шт.); - коннектор (1 шт.); - руководство по эксплуатации (1шт.); - гарантийная карта (1 шт.); - чехол для хранения (1 шт.); - элементы питания (4 шт.); - адаптер сетевой (1 шт.); - коробка упаковочная картонная (1 шт.).
Поверкаосуществляется по документу Р 50.2.032-2004 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки». Основные средства поверки: - установка для поверки каналов измерений давления УПКД-1, Гос.Реестр №23532-07. Диапазон задания значений давления воздуха 20÷370 мм рт. ст., абсолютная погрешность задания значений давления воздуха ( 0,8 мм рт. ст. - установка для поверки каналов измерений частоты пульса УПКЧП-1, Гос.Реестр №21623-07. Диапазон задания значений частоты пульса 20; 30; 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200 мин-1, относительная погрешность задания значений частоты пульса ( 0,8 %.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым моделей UA-911BT, UA-911BT-C 1 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности». 2 ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4:1996) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». 3 ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам». 4 ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». 5 ГОСТ Р 51959.1-2002 «Сфигмоманометры (измерители артериального давления неинвазивные). Часть 1. Общие требования». 6 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний». Рекомендации по областям применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений Осуществление деятельности в области здравоохранения.
ЗаявительФирма «A & D Electronics (Shenzhen) Co., Ltd.», КНР Datianyang Industrial Zone, Tantou Village, Songgang Town, Baoan District, Shenzhen, Guangdong Province, China
Испытательный центрГосударственный центр испытаний средств измерений ФГУП «ВНИИОФИ», 119361, г. Москва, ул. Озерная, 46 Тел./факс: +7 (495) 437-56-33; 437-31-47 Е-mail: vniiofi@vniiofi.ru http://www.vniiofi.ru Регистрационный номер 30003-08.