- Главная
- Госреестр средств измерений
- Тестеры портативные
Описание
Тестеры портативные SPOT Light — техническое средство с номером в госреестре 53384-13 и сроком свидетельства (заводским номером) 27.04.2028. Имеет обозначение типа СИ: SPOT Light. Произведен предприятием: Фирма "Fluke Biomedical", США.
Требуется ли периодическая поверка прибора?
Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.
Допускается ли поверка партии?
Допущение поверки партии приборов: Нет.
Методика поверки:
Тестеры портативные SPOT Light.С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Скачать Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.
Описание типа:
Тестеры портативные SPOT Light.С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.
| Изображение |  | |||||||||
| Номер в госреестре | 53384-13 | |||||||||
| Наименование | Тестеры портативные | |||||||||
| Обозначение типа | SPOT Light | |||||||||
| Производитель | Фирма "Fluke Biomedical", США | |||||||||
| Описание типа | Скачать | |||||||||
| Методика поверки | Скачать | |||||||||
| Межповерочный интервал (МПИ) | 1 год | |||||||||
| Допускается поверка партии | Нет | |||||||||
| Наличие периодической поверки | Да | |||||||||
| Сведения о типе | Срок свидетельства | |||||||||
| Срок свидетельства или заводской номер | 27.04.2028 | |||||||||
| Назначение | Тестеры портативные SPOT Light предназначены для определения метрологических характеристик пульсоксиметрических приборов (случайной составляющей погрешности измерения степени насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови SpO2 и погрешности измерения частоты пульса). | |||||||||
| Описание | Принцип действия тестера портативного SPOT Light основан на имитации электронно-оптическим методом модуляции пульсациями крови оптического излучения, проходящего через тело человека (палец). Спектр пропускания оптического излучения тканями человека зависит от степени насыщения гемоглобина крови кислородом. Измерение отношения коэффициентов модуляции излучений красного и инфракрасного спектральных диапазонов используется в пульсоксиметрах для оценки косвенным методом % насыщения гемоглобина крови кислородом SpO2. Тестер портативный SPOT Light позволяет задавать (имитировать) отношение коэффициентов модуляции излучений красного и инфракрасного спектральных диапазонов, имитируемых датчиком пульсоксиметра, амплитуду модуляции, частоту модуляции. Конструктивно тестер SPOT Light представляет собой электронный блок, на корпусе которого размещен имитатор пальца человека, на который надевается датчик испытываемого пульсоксиметра. На лицевой панели электронного блока находятся жидкокристаллический цифровой дисплей и кнопки управления (выбора и настройки режима работы). Общий вид тестера портативного SPOT Light представлен на рисунке 1, схема маркировки и пломбировки – на рисунке 2. Рисунок 1 – Общий вид тестера портативного SPOT Light. Место наклейки от несанкционированного доступа Место нанесения знака утверждения типа Рисунок 2 – Схема маркировки и пломбировки от несанкционированного доступа. | |||||||||
| Программное обеспечение | Тестеры портативные SPOT Light имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для задания воспроизводимых параметров.
Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.
Таблица 1
| |||||||||
| Метрологические и технические характеристики | Диапазон задания степени насыщения крови кислородом SpO2, %…………..от 80 до 100 Допускаемые пределы случайной составляющей абсолютной погрешности (среднего квадратического отклонения) задания значений SpO2, %: - в диапазоне от 95 до 100 %..…………………………………………..…….…….( 3 - в диапазоне от 85 до 94 %.………………………………………………..……….( 5 -в диапазоне от 80 до 84 %........................................................................................( 7 Диапазон воспроизведения частоты пульса, мин-1……………………………..от 30 до 240 Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения частоты пульса, % ...................................................................................( 1 Электропитание от сетевого адаптера ( 6 В×3 А) или от внутреннего аккумулятора 3,7 В Габаритные размеры, мм, не более…………….……………..……..…125(д)(149(ш)(48(в) Масса, кг, не более….……………......................................................................................0,29 Условия эксплуатации: температура окружающего воздуха,(С……………………………………от10 до 40 относительная влажность, без конденсации, %…………………….........от 10 до 90 Условия хранения: температура окружающего воздуха,(С………………………..…..от минус 20 до 60 относительная влажность, без конденсации, %…………………….……от 10 до 90 | |||||||||
| Комплектность | В комплект поставки входят: 1 Тестер SPOT Light. 2 Кабель питания. 3 Источник питания переменного/постоянного тока (АС/DC). 4 Руководство по эксплуатации. 5 Сумка-переноска. | |||||||||
| Поверка | осуществляется по документу МП 11. Д4-13 «Тестер портативный SPOT Light. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 27.02.2013 г. Основное средство поверки: - осциллограф «Agilent 54622А», Г.р. № 24152-02. Динамический диапазон по напряжению: ( 10 В; динамический диапазон по временным интервалам: от 5 нс/дел до 50 с/дел, погрешность измерений временных интервалов: ( 0,01 % измеряемой величины, ( 0,1% ширины экрана, ( 80 пс. | |||||||||
| Нормативные и технические документы | , устанавливающие требования к тестерам портативным SPOT Light 1 ГОСТ Р 52319-2005 «Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования». 2 ГОСТ Р 51522-99 «Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний». 3 Техническая документация фирмы «Fluke Biomedical», США. Рекомендации по областям применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений Осуществление деятельности по обеспечению единства измерений в области здравоохранения. | |||||||||
| Заявитель | Фирма «Fluke Biomedical», США, 6920 Seaway Blvd., Everett, WA 98203, U.S.А. www.flukebiomedical.com | |||||||||
| Испытательный центр | Государственный центр испытаний средств измерений ФГУП «ВНИИОФИ», 119361, г. Москва, ул. Озерная, 46 Тел./факс: +7 (495) 956-05-57 Е-mail: vniiofi@vniiofi.ru http://www.vniiofi.ru Регистрационный номер 30003-08. |
