Анализаторы электрохирургических устройств QA-ES III

Описание

Анализаторы электрохирургических устройств QA-ES III — техническое средство с номером в госреестре 71666-18 и сроком свидетельства (заводским номером) 28.06.2024. Имеет обозначение типа СИ: QA-ES III.
Произведен предприятием: Фирма "Fluke Biomedical", США.

Требуется ли периодическая поверка прибора?

Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 2 года
Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.

Допускается ли поверка партии?

Допущение поверки партии приборов: Нет.

Методика поверки:

Анализаторы электрохирургических устройств QA-ES III.

С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Скачать
Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.

Описание типа:

Анализаторы электрохирургических устройств QA-ES III.

С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.

Изображение
Номер в госреестре
НаименованиеАнализаторы электрохирургических устройств
Обозначение типаQA-ES III
ПроизводительФирма "Fluke Biomedical", США
Описание типаСкачать
Методика поверкиСкачать
Межповерочный интервал (МПИ)2 года
Допускается поверка партииНет
Наличие периодической поверкиДа
Сведения о типеСрок свидетельства
Срок свидетельства или заводской номер28.06.2024
НазначениеАнализаторы электрохирургических устройств QA-ES III (далее - анализаторы) предназначены для измерений силы и напряжения переменного тока, электрической мощности, воспроизведения электрического сопротивления.
ОписаниеПринцип действия анализаторов основан на предварительном масштабировании входных сигналов напряжения и силы переменного тока на регулируемой нагрузке с последующими преобразованиями их в цифровой код при помощи АЦП, обработки и выдачи результатов на жидкокристаллический дисплей (ЖК-дисплей). Конструктивно анализатор выполнен в моноблочном исполнении в ударопрочном металлическом корпусе. На передней панели расположены: ЖК-дисплей, органы управления, выходные разъёмы управления электрохирургическими устройствами CUT, COAG и общий разъём COMMON, входные разъемы программируемой нагрузки VARIABLE HI, VARIABLE LO и FIXED, входной разъём CQM для контроля качества контакта и разъём интерфейса USB. На задней панели расположены выходные разъёмы для подключения осциллографа, сетевого шнура питания, клемма заземления. Общий вид анализатора с указанием места размещения знака утверждения типа представлен на рисунке 1. Схема пломбировки от несанкционированного доступа представлена на рисунке 2. Рисунок 1 - Общий вид анализатора электрохирургических устройств QA-ES III Рисунок 2 - Схема пломбировки от несанкционированного доступа
Программное обеспечение Анализаторы имеют встроенное и внешнее программное обеспечение (ПО). Встроенное ПО Fluke Biomedical используется для проведения и просмотра результатов измерений, изменения параметров измерений, просмотра памяти данных и т.д. ПО запускается в автоматическом режиме после включения анализатора, идентифицируется на экране ЖК-дисплея. Встроенное ПО является метрологически значимым. Опциональное внешнее ПО Ansur QA-ES III Plug in позволяет проектировать протоколы тестов, удаленно управлять анализатором, сохранять результаты тестирования и является метрологически незначимым. Уровень защиты ПО от непреднамеренных и преднамеренных изменений «высокий» в соответствии с Р 50.2.077-2014. Идентификационные данные ПО приведены в таблице 1. Таблица 1 - Идентификационные данные ПО
Идентификационные данные (признаки)Значение
Идентификационное наименование ПОFluke BiomedicalAnsur QA-ES III Plug in
Номер версии (идентификационный номер) ПОне ниже 1.0.1не ниже 1.0
Цифровой идентификатор ПО--
Метрологические и технические характеристикиприведены в таблицах 2 и 3. Таблица 2 - Метрологические характеристики
Наименование характеристикиЗначение характеристики
Воспроизводимые значения электрического сопротивления переменного тока в диапазоне частот от 30 Гц до 2 МГц, Ом0, 10, 20; от 25 до 2500 включ. (с шагом 25); св. 2500 до 5200 (с шагом 100)
Пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения электрического сопротивления переменного тока в диапазоне частот от 30 Гц до 100 кГц включ., Ом(2,510-2RB* + 1)
Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения электрического сопротивления переменного тока в диапазоне частот св. 100 кГц до 2 МГц, %10
Воспроизводимое значение электрического сопротивления переменного тока (HF Leakage) в диапазоне частот от 30 Гц до 2 МГц, Ом200
Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения электрического сопротивления переменного тока (HF Leakage), %2,5
Воспроизводимые значения электрического сопротивления постоянного тока (CQM), Омот 0 до 475 (с шагом 1)
Пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения электрического сопротивления в диапазоне от 0 до 10 Ом, Ом0,5
Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения электрического сопротивления в диапазоне от 11 до 475 Ом, %5
Продолжение таблицы 2
Наименование характеристикиЗначение характеристики
Диапазон измерений силы переменного тока в диапазоне частот от 100 Гц до 1 МГц, мАот 0 до 5500
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений силы переменного тока, мА(2,510-2Iизм** + 1)
Диапазон измерений амплитуды напряжения переменного тока в диапазоне частот от 100 Гц до 1 МГц, от пика до пика, Вот 0 до 1103
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений амплитуды напряжения переменного тока, от пика до пика, В(1010-2Uизм*** + 50)
Диапазон измерений электрической мощности, Втот 0 до 500
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений электрической мощности в диапазоне от 0 до 9 Вт включ., Вт(510-2 Nизм**** + 1)
Пределы допускаемой относительной погрешности измерений электрической мощности в диапазоне св. 9 до 500 Вт, %5
__________ * RB - воспроизводимое значение электрического сопротивления, Ом **Iизм - измеряемое значение силы переменного тока, мА; *** Uизм - измеряемое значение напряжения переменного тока, В; **** Nизм - измеряемое значение электрической мощности, Вт
Таблица 3 - Основные технические характеристики
Наименование характеристикиЗначение
Питание от сети переменного тока: - напряжение, В - частота, Гцот 198 до 242 от 43 до 67
Потребляемая мощность, ВА, не более30
Габаритные размеры анализатора, мм, не более - высота - ширина - длина145 350 470
Масса, кг, не более7,5
Рабочие условия эксплуатации: - температура окружающего воздуха, °С - относительная влажность окружающего воздуха, % - атмосферное давление, кПаот 18 до 28 от 30 до 80 от 84 до 106,7
КомплектностьКомплект поставки приведен в таблице 4. Таблица 4 - Комплектность средства измерений
НаименованиеОбозначениеКоличество
Анализатор электрохирургических устройств QA-ES  III 1 шт.
Комплект принадлежностей-1 шт.
Программное обеспечение (опционально)Ansur QA-ES III Plug in1 шт.
Руководство по эксплуатацииQA-ES III.001РЭ1 экз.
Методика поверкиМП-610-005-20181 экз.
Поверкаосуществляется по документу МП-610-005-2018 «Инструкция. Анализаторы электрохирургических устройств QA-ES III. Методика поверки», утвержденному ФГУП «ВНИИФТРИ» 06.03.2018 г. Основные средства поверки: - измеритель RLC Е4980А, регистрационный номер 62364-15 в Федеральном информационном фонде; - мультиметр 3458А, регистрационный номер 25900-03 в Федеральном информационном фонде; - мультиметр цифровой прецизионный Fluke 8508А, регистрационный номер 25984-14 в Федеральном информационном фонде. - калибратор многофункциональный 3041R, регистрационный номер 57747-14 в Федеральном информационном фонде; Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых анализаторов с требуемой точностью. Знак поверки наносится на анализатор и (или) на свидетельство о поверке в виде наклейки или оттиска.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам электрохирургических устройств QA-ES III ГОСТ Р 8.648-2015  ГСИ. Государственная поверочная схема для средств измерений переменного электрического напряжения до 1000 В в диапазоне частот от 110-2 до 2109 Гц ГОСТ Р 8.551-2013 ГСИ. Государственная поверочная схема для средств измерений электрической мощности и электрической энергии в диапазоне частот от 1 до 2500 Гц Государственная поверочная схема для средств измерений силы переменного электрического тока от 110-8 до 100 А в диапазоне частот от 110-1 до 1106 Гц, приложение к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии № 575 от 14 мая 2015 г. Государственная поверочная схема для средств измерений электрического сопротивления, приложение к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии № 146 от 15 февраля 2016 г. Техническая документация фирмы-изготовителя
ЗаявительФирма «Fluke Biomedical», США Адрес: 6920, Seaway Blvd., Everett, WA, 98203, USA Web-сайт: http://www.flukebiomedical.com
Испытательный центрФедеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений» (ФГУП «ВНИИФТРИ») Адрес: 141570, Московская область, Солнечногорский район, п/о Менделеево Юридический адрес: 141570, Московская область, Солнечногорский район, рабочий поселок Менделеево, промзона ВНИИФТРИ, корпус 11 Телефон/факс: (495) 526-63-00 Web-сайт: www.vniiftri.ru E-mail: office@vniiftri.ru Аттестат аккредитации ФГУП «ВНИИФТРИ» по проведению испытаний средств измерений в целях утверждения типа № 30002-13 от 07.10.2013 г.