Приборы для поверки кардиомониторов PS-2210

Описание

Приборы для поверки кардиомониторов PS-2210 — техническое средство с номером в госреестре 52846-13 и сроком свидетельства (заводским номером) на 5 шт. с зав.№ 734711311К, 734711312К, 734711313К, 734711315К, 734711316К. Имеет обозначение типа СИ: PS-2210.
Произведен предприятием: Фирма "BC Biomedical, Group International, Inc.", США.

Требуется ли периодическая поверка прибора?

Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год
Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.

Допускается ли поверка партии?

Допущение поверки партии приборов: Нет.

Методика поверки:

Приборы для поверки кардиомониторов PS-2210.

С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.

Описание типа:

Приборы для поверки кардиомониторов PS-2210.

С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.

Изображение
Номер в госреестре
НаименованиеПриборы для поверки кардиомониторов
Обозначение типаPS-2210
ПроизводительФирма "BC Biomedical, Group International, Inc.", США
Описание типаСкачать
Методика поверкиФайл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Межповерочный интервал (МПИ)1 год
Допускается поверка партииНет
Наличие периодической поверкиДа
Сведения о типеЗаводской номер
Срок свидетельства или заводской номерна 5 шт. с зав.№ 734711311К, 734711312К, 734711313К, 734711315К, 734711316К
НазначениеПриборы для поверки кардиомониторов PS-2210 (далее – прибор) предназначен для воспроизведения электрических сигналов синусоидальной, прямоугольной, треугольной и специальной формы с регулируемой амплитудой выходного напряжения в широком диапазоне частот, а также для воспроизведения сигналов по форме соответствующих электрокардиосигналам сердца с регулируемой частотой сердечных сокращений и используется длянастройки и поверки кардиомониторов и электрокардиографов.
ОписаниеПрибор PS-2210 является портативным многофункциональным прибором. Канал ЭКГ имеет 10 выходных клемм для подключения ЭКГ электродов и высокоуровневый выход ЭКГ. С помощью микропроцессора формируются электрические сигналы, которые усиливаются в ЦАП, и поступают на нагрузочные сопротивления для получениянеобходимой амплитуды сигнала выбранной формы и частоты на выходе прибора. Аналогично на выходе электродов LL или LA модулируется выходное сопротивление сигнала с постоянной и переменной составляющей выходного сопротивления и формируются сигналы дыхания с выбранной частотой дыхания. Прибор PS-2210 имеет два дисплея и 17 сенсорных клавиш для управления установками параметров режимов и ввода соответствующего сигнала. Питание прибора осуществляется от 2 внутренних аккумуляторов или от адаптера сетевого питания. Внешний вид прибора PS-2210, место пломбирования и место нанесения знакаутверждения типа изображены на рисунке 1. Рисунок 1 – Внешний вид прибора PS-2210
Программное обеспечение
Метрологические и технические характеристики
Количество электродов для формирования отведений ЭКГ(RA, LA, RL, LL, V1, V2, V3, V4, V5, V6)10
Выходной импеданс между электродом RL и электродами, кОмRA, LA, LLV1, V2, V3, V4, V5, V60,5; 1,0; 1,5; 2,01,0
Диапазон воспроизведения выходного напряжения, мВот 0,05 до 5,0
Пределы допускаемой относительной погрешности установкинапряжения по II отведению:в диапазоне от 0,1 до 0,5 мВ, %в диапазоне свыше 0,5 до 5,0 мВ, %±5±2
Диапазон установки частоты выходного сигнала, Гцот 0,1 до 100
Диапазон установки частоты сердечных сокращений (ЧСС), 1/минот 30 до 300
Пределы допускаемой относительной погрешности установки ЧСС, %±1
Пределы допускаемой относительной погрешности установкиинтервалов времени (RR интервала), %±1
Количество формируемых отведений канала дыхания2
Значения постоянной составляющей (базового) сопротивления, кОм0,5; 1,0; 1,5; 2,0
Пределы допускаемой относительной погрешности установкипостоянной составляющей (базового) сопротивления, %±5
Значения переменной составляющей сопротивления, Ом0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0
Пределы допускаемой относительной погрешности установкипеременной составляющей сопротивления для значений:0,1; 0,2; 0,5 Ом, %1,0; 2,0; 3,0 Ом, %±10±7
Диапазон установки частоты дыхания, 1/минот 15 до 120
Пределы допускаемой относительной погрешности установки частоты дыхания, %±2
Масса, кг, не более 0,95
Габаритные размеры, мм, не более250(150(50
Напряжение питания:
от аккумуляторов постоянного тока, В9±0,2
через адаптер от сети переменного тока с частотой 50 Гц, В220±4,4
Потребляемая мощность, В·А, не более25
Условия эксплуатации:
температура окружающего воздуха, (С20±5
относительная влажность, %до 85 при 25 (С
атмосферное давление, кПа (мм рт.ст.)101,3±4 (760±30)
КомплектностьВ комплект поставки входят: прибор для поверки кардиомониторов PS-2210; источник питания с кабелем питания; Руководство по эксплуатации; Методика поверки 433-092-2012 МП.
Поверкаосуществляется по методике поверки 433-092-2012 МП «Прибор для поверки кардиомониторов PS-2210. Методика поверки», согласованной ГЦИ СИ ФБУ «Тест-С.-Петербург» 19.12.2012 г. Основное оборудование, необходимое для поверки: осциллограф цифровой запоминающий С9-8, 50 мкВ – 50 В, ПГ ±1,5 %,0,1 нс/дел – 0,1 с/дел, ПГ ±0,3 %; вольтметр универсальный цифровой В7-54/1, 0,1 мкВ – 1000 В, ПГ ±(0,005 – 0,007) %; 0,1 мОм – 1 ГОм, ПГ ±(0,01 – 0,15) %; частотомер электронно-счетный Ч3-64/1, 0,005 Гц – 1,5 ГГц, ПГ ±(5·10-7 ± 1 ед.сч.).
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к приборам для поверки кардиомониторов PS-2210 ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общиетехнические условия». Техническая документация фирмы изготовителя. 433-092-2012 МП «Прибор для поверки кардиомониторов PS-2210. Методикаповерки». Рекомендации по областям применения в сфере государственного регулированияобеспечения единства измерений осуществление деятельности по обеспечению единства измерений.
ЗаявительФирма BC Biomеdical, Group International, Inc PO BOX 25125 9415 GENTRY AVE ST. LOUIS, MO 63125 USA
Испытательный центрГЦИ СИ ФБУ «Тест-С.-Петербург» зарегистрирован в Государственном реестре под № 30022-10. 190103, г. Санкт-Петербург, ул. Курляндская, д. 1. Тел.: (812) 244-62-28, 244-12-75, факс: (812) 244-10-04. E-mail: letter@rustest.spb.ru.