Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan

Описание

Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan — техническое средство с номером в госреестре 54700-13 и сроком свидетельства (заводским номером) 26.06.2024. Имеет обозначение типа СИ: Thermoval Duo Scan.
Произведен предприятием: Фирма "Paul Hartmann AG", Германия.

Требуется ли периодическая поверка прибора?

Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год
Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.

Допускается ли поверка партии?

Допущение поверки партии приборов: Нет.

Методика поверки:

Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan.

С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.

Описание типа:

Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan.

С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.

Изображение
Добавить к заказу
Продать СИ
Номер в госреестре
54700-13
НаименованиеТермометры инфракрасные
Обозначение типаThermoval Duo Scan
ПроизводительФирма "Paul Hartmann AG", Германия
Описание типаСкачать
Методика поверкиФайл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС»
Межповерочный интервал (МПИ)1 год
Допускается поверка партииНет
Наличие периодической поверкиДа
Сведения о типеСрок свидетельства
Срок свидетельства или заводской номер26.06.2024
НазначениеТермометры инфракрасные Thermoval Duo Scan предназначены для измерений температуры тела в ушном канале и на лбу.
ОписаниеПринцип работы термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan основан на измерении, дальнейшем преобразовании в электрический сигнал тепловой энергии инфракрасного излучения в ушном канале или на лбу человека. При преобразовании инфракрасного излучения и усилении электрического сигнала обеспечивается условие пропорциональности значения электрического сигнала интенсивности инфракрасного излучения. Электрический сигнал усиливается, подвергается аналого-цифровому преобразованию и отображается в цифровом виде на экране жидкокристаллического дисплея термометра. На экране жидкокристаллического дисплея предусмотрена индикация символов режима измерения температуры в ушном канале или на лбу, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня. В термометрах Thermoval Duo Scan имеются звуковая сигнализация включения и завершения измерения температуры, режим автоматического отключения. Общий вид термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan представлен на рисунке 1. Место нанесения знака утверждения типа Рисунок 1 – Термометр инфракрасный Thermoval Duo Scan.
Программное обеспечениеТермометры инфракрасные Thermoval Duo Scan имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений. Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1. Таблица 1
Наименование программного обеспеченияИдентификационное наименование ПОНомер версии (идентификационный номер) ПОЦифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)Алгоритм вычисления цифрового идентифи-катора ПО
ПО Duo Scan Thermoval Duo Scan2.0.Х, где 2.0. – версия метрологически значимой части– *– *
* Примечание – Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя. Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.
Метрологические и технические характеристикиДиапазон измерений температуры тела, (С: в ушном канале….………………………………………………..….... на лбу...……………....………………...……………………………..… от 32,0 до 42,2 от 34,0 до 42,2 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры тела, (С: в диапазоне от 35,5 до 42,0 (С…………………………………….…. в диапазонах от 32,0/34,0 до 35,4 (С и от 42,1 до 42,2 (С………….. ( 0,2 ( 0,3 Питание от внутренних элементов питания с номин. напряжением, В…… 2×1,5 Память………………………………………………………………….………. последнее изме-ренное значение Габаритные размеры, не более, мм……………………………….………….. 150×38×40 Масса (с элементами питания), не более, г………………………………….. 100 Условия эксплуатации: температура, (С………………………………………………………… относительная влажность, %................................................................... от 16 до 35 от 30 до 85 Условия хранения/транспортирования: температура, (С………………………………………………………… относительная влажность, %................................................................... влажность воздуха в месте хранения, %............................................... от минус 25 до 55 от 30 до 85 от 15 до 85
КомплектностьВ комплект поставки входят: - термометр; - комплект элементов питания; - футляр для хранения; - руководство по эксплуатации.
Поверкаосуществляется по документу МП 54700-13 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г. Основные средства поверки: - термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 (С, от 36 до 40 (С и от 40 до 44 (С, III р.; - термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 (С.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к термометрам инфракрасным Thermoval Duo Scan 1 ГОСТ Р 50444-92 (р.3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». 2 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности». 3 ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». 4 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний». Рекомендации по областям применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений Осуществление деятельности в области здравоохранения.
ЗаявительФирма «Paul Hartmann AG», Германия, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
Испытательный центрГосударственный центр испытаний средств измерений ФГУП «ВНИИОФИ», 119361, г. Москва, ул. Озерная, 46, Тел./факс: +7 (495) 437-56-33; 437-31-47 Е-mail: vniiofi@vniiofi.ru http://www.vniiofi.ru Регистрационный номер 30003-08.